في خطوة قد تغيّر مستقبل مكافحة العدوى البكتيرية، أعلن فريق من الباحثين عن تطوير دواء جديد قادر على القضاء على مرض السيلان حتى في أشد حالاته مقاومة للمضادات الحيوية المعروفة. ويأتي هذا الإنجاز في وقت يشهد فيه العالم قلقًا متزايدًا من تفاقم ظاهرة مقاومة البكتيريا للأدوية، وهي ظاهرة تهدد فعالية العلاجات التقليدية وتجعل بعض العدوى شبه مستحيلة العلاج.
وبحسب تقرير نشره موقع Daily Mail، فقد تمكن علماء من معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا بقيادة البروفيسور جيمس كولينز من توظيف خوارزميات الذكاء الاصطناعي التوليدي لتحليل أكثر من 36 مليون مركب كيميائي، بهدف العثور على تراكيب مبتكرة يمكنها وقف نمو البكتيريا المسببة للسيلان والمكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين. وقد تم تدريب النظام على التمييز بين المركبات الفعالة والآمنة للبشر، مع استبعاد تلك التي قد تكون مشابهة للأدوية المتوفرة أو تحمل مخاطر سُمّية.
النتائج الأولية كانت مبشرة للغاية؛ فقد نجح الدواء المرشح في القضاء على البكتيريا المقاومة داخل المختبر وفي التجارب الحيوانية. ومع ذلك، يشير الخبراء إلى أن الانتقال من هذه المرحلة إلى الاستخدام البشري يتطلب المرور بسلسلة من التجارب السريرية الدقيقة، وهي عملية قد تستغرق ما بين 12 و24 شهرًا.
وتبرز أهمية هذا الاكتشاف في ظل الإحصاءات المقلقة التي تشير إلى أن مقاومة المضادات الحيوية مسؤولة عن أكثر من مليون وفاة سنويًا حول العالم. فالسيلان، الذي كان علاجه بسيطًا نسبيًا في الماضي، أصبح اليوم من الأمراض التي تتطلب حلولًا مبتكرة، خاصة مع تسجيل عشرات الآلاف من الحالات الجديدة سنويًا في بعض الدول.
ويرى عدد من العلماء أن هذه التجربة قد تمهد لما يُسمى بـ”العصر الذهبي الثاني” لاكتشاف المضادات الحيوية، حيث يتم دمج قدرات الحوسبة الفائقة والتعلم الآلي مع المعرفة الطبية لتسريع وتيرة ابتكار الأدوية. ومع ذلك، يحذر المتخصصون من ضرورة ترشيد استخدام أي مضاد حيوي جديد لتجنب ظهور سلالات مقاومة له في المستقبل القريب.
إن هذا المشروع لا يمثل مجرد اكتشاف دواء، بل هو إثبات حي على أن الذكاء الاصطناعي قادر على إعادة رسم خريطة البحث الطبي، وفتح آفاق جديدة في معركة الإنسان مع البكتيريا المقاومة. وإذا أثبتت التجارب السريرية القادمة نجاح هذا الدواء، فقد نكون أمام نقلة نوعية في علاج العدوى التي كانت حتى وقت قريب تهدد حياة المرضى دون حلول فعالة.
تعليقات الزوار ( 0 )